Ученым удалось определить функцию гена, мутация в котором
приводит к развитию редкой формы облысения.
Хотя этот ген связан лишь с
развитием редкой формы облысения, авторы полагают, что их результаты могут
помочь понять причины выпадения волос в целом.
Мутация в гене, получившем
название hairless, может приводить к развитию редкой формы облысения, включая внезапную
потерю волос по всему телу.
Было показано, что белок,
кодируемый геном hairless, является корепрессором транскрипции рецепторов
тироидного гормона. Рецепторы тироидного гормона способны управлять экспрессией
определенных генов. Теперь предстоит узнать, экспрессия каких генов управляется
геном hairless. Эти гены или белки, которые они кодируют, могут стать мишенью
для лечения облысения.
Genes and Development 2001;15:2687-2701.
Reuters
