32
6;
432
Boii и левой (т. н. энантиоморфиам]. Классич. примером ся К., встречаясь друг с другомт приобретают форму неорганич. эпантиоморфпых К. является кварц. Осо- неправильных з╦рен.
бсино часто энантиоморфные формы встречаются в при- Атомная структура К. Внеш. форма К., родных органич. К., напр. К. правой и левой винной физ., физ.-хим. и иные свойства определяются их атом-кислоты (рпс. 1, б). ной структурой и е╦ дефектами.
Методы структурного анализа К. (рентгеновский структурный анализ, электронография, нейтронография] позволяют определить конкретную атомную кристаллич, структуру любого вещества в кристаллич. состоянии, т. е. расположение атомов в элементарной ячейке К. и расстояния между ними, параметры колебаний атомов, распределение электронной плотности между атомами, ориентацию их магя. моментов и т. п. Примеры нск-рых простейших структур К. даны на б рис. 5. Расположение атомов
Рис, 1, Примеры расположения элементов симметрии в некоторых точечных группах ран- ∙ и Д Ф кты ТР5 туры. личных сингоний (а) и соответствующая им огранка кристаллов (б). непосредственно наблюдают
с помощью электронной
При техн. выращивании К. не стремятся обязательно микроскопии атомного разрешения (рис, 6), колебания получить их в правильной кристаллография, огранке, атомов, характеристики электронной структуры и др. Гл. критериями качества К. являются однородность микросвойства изучаются оптическими, резонансными, Е совершенство атомной структуры К., отсутствие е╦ спектроскопическими и иными физ. методами, дефектов. Нек-рым К- можно, используя спец. процес- Кристаллич. структуры классифицируют по их хим. сы выращивания, придать форму требуемого изделия ≈ связи, по соотношению компонент, по взаимной коор-трубы, стержня, пластинки. динации атомов (слоистые, цэпные, каркасные, коорди-
Неравновесные условия кристаллизации приводят к нац. структуры). При изменении темп-ры или давле-разл. отклонениям формы кристалла от правильного ния структура К. может изменяться. Существование у
Винная кислота C4HGO6 правая левая*
Каламин
Шеелит
Киноварь HgS
Берилл
Куприт Cu20
Тетраэдр
Октаэдр
Пентагон-триокгаэдр
Рис. 3. Вицинальные формы
и холмики роста на грани
кварца.
Рис. 2, Некоторые
простые формы кристаллов (а) и комбинация простых форм (б).
многогранника ≈ к округлости граней и р╦бер (в результате реста вициналей ≈ рис. 3), возникновению пластинчатых, игольчатых, нитевидных (рис, 4), ветвистых (дендритных) К. типа снежинок. Это используется в технике выращивания К. разнообразных форм (дендритных лент Si, тонких пл╦нок разл. полупроводников). Если в объ╦ме расплава образуется сразу большое число центров кристаллизации, то разрастающие-
Рис. 4. Нитевидные кристаллы A1N (элоктронно-микро-скопич. изображение, увеличено в 3000 раз).
данного вещества неск. Кристаллич. фаз нав. и о-л л м о р ф и з м о м. Некоторые кристаллич. структуры (фазы) являются мета-стабильными. Напр., термодинамич. условия синтеза алмаза ≈ давление Р>50 тыс. атм и темп-pa Г>1000 °С» однако алмаз сохраняет свою структуру, не переходит в графит и при обычных условиях, В то же время разные соединения могут иметь одинаковую кристаллич. структуру≈быть изоструктурными (см. Изоморфизм]. Распределение К, по пространственным группам симметрии ≈ соответственно по точечным группам (классам) и сингониям ≈ неравномерно. Как правило, чем проще хим, ф-ла вещества, тем выше симметрия его К. Так, почти все металлы имеют кубич. или гексагональную структуру, основанную на т, н. плотной упаковке атомов, то же относится к простым хим. соединениям, напр, к галогенидам щелочных металлов. Усложнение хим. ф-лы вещества вед╦т к понижению симметрии его
^^^и
с;
и
519
